Centro de Saúde Pública de Precisão recebe equipamentos de ponta em pesquisa genética

16/09/2024
O Centro de Saúde Pública de Precisão finalizou a instalação da infraestrutura de data center, com valor de 4 milhões e 500 mil reais e que simboliza mais um passo em direção ao início de operação da unidade. O Centro é uma iniciativa do Tecpar, o Instituto de Tecnologia do Paraná, do Instituto Carlos Chagas da Fiocruz Paraná e do Instituto de Biologia Molecular do Paraná para realizar estudos genéticos que possam trazer respostas mais precisas no diagnóstico e tratamento de doenças. Instalado no Parque Tecnológico da Saúde, na Cidade Industrial de Curitiba, o Centro de Saúde Pública de Precisão recebeu equipamentos avançados que darão suporte para o início dos trabalhos da unidade no Projeto Genoma SUS, com financiamento feito pelo Ministério da Saúde. O laboratório foi projetado pelas três instituições para realizar o sequenciamento genético da população brasileira com finalidade de pesquisa e diagnóstico de doenças raras e câncer. O data center representa uma estrutura de destaque no país e foi projetado para suportar à carga de processamento intensivo, conforme explica a gerente do Centro de Desenvolvimento e Produção de Medicamentos Biológicos do Tecpar, Jaiesa Nadolny. // SONORA JAIESA NADOLNY //
A intenção é que, ainda em 2024, a unidade comece os estudos genéticos que possam trazer, futuramente, respostas mais precisas no diagnóstico e tratamento de doenças, focando na necessidade de cada indivíduo. De acordo com Jaiesa, que também é coordenadora do projeto pelo Tecpar, a instalação dessa infraestrutura coloca o Centro de Saúde Pública de Precisão na vanguarda da pesquisa genética no país e estabelece um modelo replicável que pode ser adotado em outras regiões do país, o que, em sua opinião, pode pavimentar o caminho para descobertas médicas personalizadas no Brasil. // SONORA JAIESA NADOLNY //
Quando o centro estiver em pleno funcionamento, as amostras de material genético de pacientes atendidos nos centros de saúde pública de referência do Paraná serão sequenciadas e analisadas. Com isso, poderão ser identificadas alterações genéticas que estejam associadas aos sintomas, com objetivo de auxiliar no melhor entendimento das bases genéticas de doenças raras e do câncer que acometem pacientes paranaenses do SUS. Além do benefício para o indivíduo e os familiares, os resultados possibilitam que o sistema público de saúde planeje melhor as ações, como a aquisição de medicamentos específicos para as doenças levantadas, otimizando custos. (Repórter: Gabriel Ramos)